Kinetyka i mechanizm powstawania diizopropylowego eteru na kwaśnych katalizatorach.

Promotor: dr inż. hab. Micek-Ilnicka Anna

tel. 12-6632073

e-mail: ilnicka@chemia.uj.edu.pl

Opis planowanych badań:

Eter diizopropylowy (DIPE) jest wymieniany jako potencjalny, przyszłościowy dodatek przeciwstukowy do paliw wysokooktanowych. Będzie go można wprowadzać do paliw jako zamiennik eterów: metylo-tert-butylowego (MTBE stosowanego w Azji) i etylo-tert-butylowego (ETBE - stosowanego obecnie w Polsce). Etery trzeciorzędowe: MTBE i ETBE są obecnie otrzymywane w wyniku syntezy alkenu i alkoholu. Eter DIPE ma szanse konkurować z oboma eterami ze względu na możliwość jego bezpośredniej syntezy z alkoholu propylowego lub poprzez reakcję alkenu (propylenu) z wodą bez udziału alkoholu. Użycie DIPE wydaje się być bardzo korzystne w porównaniu z MTBE ze względu na jego wyższą temperaturę wrzenia, niską lotność i brak toksyczności. Koszty produkcji DIPE wg. standardów amerykańskich są 15-20% niższe niż koszty wytwarzania MTBE.

Dane literaturowe wskazują na brak publikacji dotyczących mechanizmu syntezy DIPE. W naszym laboratorium mamy opracowaną syntezę katalizatorów o wysokiej mocy kwasowej zawierających heteropolikwasy na nośnikach, które nadawałyby się do przeprowadzania, w ramach tego doktoratu, katalitycznej syntezy DIPE. Laboratorium dysponuje aparaturą do badań katalitycznych jak i fizykochemicznych katalizatorów. W ramach doktoratu należałoby zbadać zachowanie się katalizatorów obecności substratów jak i produktów reakcji (pomiary na wadze sorpcyjnej i pomiary z użyciem spektroskopii w podczerwieni). Natomiast główny nurt pomiarów stanowiłyby testy katalityczne, przeprowadzane w reaktorze przepływowym połączonym on-line z chromatografem gazowym do analizy reagentów.